Известно, что если мышам ввести специально обработанные клетки селезенки,
то у них развиваются симптомы, близкие к тем, которые характерны для диабета
первого типа. Однако аргентинские ученые сообщили о том, что введение этим же
мышам модифицированных клеток селезенки может остановить развитие заболевания.
Диабет первого типа составляет 5-10% от всех случаев заболевания диабетом.
Он развивается чаще всего у детей и молодых людей. Больные не способны
синтезировать инсулин, гормон поджелудочной железы. Поэтому они нуждаются в
инъекциях инсулина для того, чтобы выжить. Специалисты полагают, что болезнь
развивается, когда клетки иммунной системы ошибочно атакуют
инсулин-синтезирующие клетки в поджелудочной железе.
Авторы исследования разработали вакцину, способную остановить аутоиммунную
атаку. Они получили ее из белых клеток крови - Т-клеток.
По мнению исследователей вакцина должна быть эффективной при условии, что
больные получат ее до того, как будет разрушено более 40% инсулин-продуцирующих
клеток.
В данном исследовании мыши получали многократные инъекции низких доз
противоопухолевого препарата стрептозотоцина, что вызывало у них избирательное
разрушение клеток поджелудочной железы. После этого ученые переносили клетки
селезенки этих мышей здоровым мышам. В результате у здоровых мышей развивались
симптомы, сходные с теми, которые наблюдаются у человека при диабете 1 типа.
Однако развития диабета можно было избежать, если за 15 дней до инъекции
диабет-индуцирующих клеток ввести мышам клетки селезенки, обработанные
митомицином С. Однократная инъекция клеток, обработанных митомицином С
частично, а двукратная - полностью предотвращает развитие диабета.
Однако такой эффект не был обнаружен у мышей, лишенных тимуса. Это говорит
о том, что Т-клетки играют какую-то роль в защитном эффекте, индуцируемом
клетками, обработанными митомицином С.
Ученые надеются, что первые клинические испытания могут состояться через
2-3 года.
Reuters
Experimental
Biology and Medicine 2001;226:898-905
