Японские ученые установили, что особая мутация позволяет тучным мышам
значительно уменьшать содержание липидов в крови. Предполагается, что сходные
вариации в человеческом геноме ответственны за возникновение многих симптомов,
включая диабет, сердечные заболевания и повышенную концентрацию холестерина в
крови.
Идентифицированный ген кодирует белок под названием ангиопоэтин 3 (Angptl3). Японцы
исследовали линию тучных мышей, обладавших поразительно низким уровнем липидов
в крови. Было показано, что в тканях этих мышей наблюдалось гораздо меньшая
активность белка Angptl3. При добавлении дополнительного количества этого белка концентрация
липидов в крови значительно повышалась. Известно, что ангиопоэтины - белки,
помогающие росту кровяных сосудов. Однако, Angptl3 не обладает такой активностью. Таким образом,
предполагается, что этот белок вовлечен в регуляцию метаболизма липидов.
Reuters
Nature Genetics
2002;10.1038/ng814
