Исследователи установили роль трех новых генов, играющих важную роль в
развитие редкой болезни кишечника (Hirschsprung's disease). Эта болезнь поражает каждого пятитысячного
жителя планеты и обычно вызывается недостатком нервных клеток
желудочно-кишечного тракта. В результате человек страдает от запора и вздутия
живота. Обычно в таких случаях хирурги удаляют поврежденную часть тракта, что
приводит к некоторому облегчению.
Американские исследователи изучали 109 человек с этой болезнью из 49 семей
и установили вклад трех генов, расположенных на 3, 10 и 19 хромосомах, в
развитие болезни. Ген RET, расположенный на 10-й хромосоме, является основным источником возникающих
проблем, а изменения в двух других генах лишь усугубляют состояние.
Установление роли этих генов в развитие болезни является важным шагом в нашем
понимании сложных и нередко запутанных
заболеваний человека.
Reuters
Nature Genetics
2002;DOI:10.1038/ng868,DOI:10.1038/ng878.
http://story.news.yahoo.com/news?tmpl=story&cid=594&594&e=15&u=/nm/20020416/hl_nm/intestines_genes_1
